臨床試験における患者様負担軽減を支援するシステム【株式会社CRScube】

CRScubeの患者中心のシステムでは、電子同意と患者報告アウトカムのための直感的なモバイルアプリケーションにより、研究チームが参加者のエンゲージメントとデータの質を向上する手助けをします。

cubePROのユーザーフレンドリーなモバイルアプリを使用して、患者からのデータ収集を簡素化できます。 cubePROは、患者がどこからでも臨床データを送信できるようにすることで、エンゲージメントとデータ品質を強化し、リアルタイムのレポート作成とcubeCDMSとのスムーズな連携を実現します。

患者へ更なる柔軟性を提供

患者の継続率を高め、紙フォームの信頼性の低さを軽減します。リアルタイムデータ収集により、患者は自宅にいながらデータを提出できます。

患者が正しく理解できるようにサポートします。

✅携帯端末へのリマインダー送信

✅スケジュールされた評価

✅ウェアラブルデバイスと同期

簡単にしましょう

✅便利なログイン手順

✅モバイル機器に最適化

✅画面上での署名実施

患者の状況を分析し、早期に傾向を検出

cubePROは、患者入力データに即座にアクセスできるため、コンプライアンス確認やトレンドの早期発見に役立ちます。手入力のミスを最小限に抑え、信頼性の高い正確なデータ収集を実現します。

視認性の向上

✅コンプライアンス遵守の追跡

✅リアルタイムでデータを受信

✅PROとウェアラブル端末のデータを分析

コンプライアンスの向上

✅21 CFR Part 11およびGDPRに準拠

✅タイムスタンプ付きデータ入力

✅包括的な監査証跡

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cubeCONSENT で患者エンゲージメントを高め、同意プロセスを合理化しましょう。私たちの電子プラットフォームは、同意ステータスの可視性を高め、迅速な意思決定を可能にし、試験登録の遅延を削減することで、患者の理解とコンプライアンスを強化します。

症例登録を確認し、臨床試験のコンプライアンスを向上しましょう

同意取得の手順を簡素化し、リアルタイムでの分析結果を入手、更新を効率的に追跡することで、被験者が正しいバージョンの同意取得文書に署名していることを確認できます。

効率性の向上

✅書類作業の削減

✅手作業での確認を排除

✅症例登録の加速

コンプライアンスの向上

✅高いデータセキュリティ

✅規制要件の順守

✅包括的な監査証跡

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システムに関するお問い合わせ

※各メーカー様の商品ページ内容を記載しております。

 変更になる場合もありますので各メーカー様のサイトをご確認ください。

転載元URL　https://www.crscube.io/ja/solution-area/patient-facing-solutions

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